Die DGBMT führt am 28. Februar 2018 in Frankfurt/Main die Veranstaltung "Software in der Medizin - Anforderungen und Best Practice" durch. Es wird einen Überblick von der Entwicklung medizinischer Software bis zu den neuen regulatorischen Anforderungen geben und es besteht die Möglichkeit mit verschiedenen Experten zu diskutieren.

Medizinische Software umfasst zahlreiche Produkte, die im therapeutischen oder diagnostischen Kontext eingesetzt werden und deren Bedeutung vor dem Hintergrund der Digitalisierung des Gesundheitswesens stark zunimmt. Aus regulatorischer Sicht lassen sich im Wesentlichen sog. embedded Software als integraler Bestandteil eines Medizinprodukts und sog. stand-alone Software, die selbst ein Medizinprodukt ist, unterscheiden. Erst kürzlich hat der europäische Gesetzgeber die Anforderungen für Medizinprodukte drastisch verschärft und es wird deshalb erwartet, dass gerade kleinere und mittlere Herstellerunternehmen diesen nicht mehr gerecht werden können

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Programm und Anmeldung